Til startsidenTil startsiden

Forslag til ny lov om vern mot smittsomme sykdommer

Vi gir innspill på bakgrunn av våre erfaringer med hvordan smitteverntiltak påvirker mennesker i praksis, særlig under en pandemi.

Publisert: 10. april 2026 kl. 12:36

Hvorfor gir vi denne høringsuttalelsen?

Vi har erfaringer fra pandemien som viser hvordan smitteverntiltak faktisk påvirket mennesker i sårbare situasjoner, og kan derfor supplere lovarbeidet med erfaringsbasert kunnskap. 

Forslag til ny smittevernlov berører tilgang til tjenester, besøksrestriksjoner og klageadgang – områder hvor ombudet så store utfordringer under pandemien. 

Dette er det viktigste vi mener

  • Tilgang til nødvendige helse- og omsorgstjenester må sikres tydeligere i lovens forarbeider. Særlig hvordan hensynet til sårbare grupper og nødvendige tjenester skal vektlegges når smitteverntiltak vurderes.
     
  • Det er positivt med en klar hjemmel for begrensning av sosial kontakt, men praksis må være lik og forholdsmessig. Store variasjoner under pandemien rammet personer med store hjelpebehov uforholdsmessig hardt.
     
  • Klagesystemet må styrkes for å sikre reell rettssikkerhet. Dagens ordning – med presset statsforvalter og klager uten oppsettende virkning – gir i praksis ikke tilstrekkelig klageadgang i smittesituasjoner. 

Hva vil det bety for pasienter, brukere og pårørende dersom innspillene våre blir vurdert eller fulgt opp?  

  • Bedre tilgang til nødvendige tjenester – også under kriser. 
    Færre risikerer å miste helsehjelp, avlastning, oppfølging eller omsorgstjenester når samfunnet stenger ned. 

  • Mer forutsigbare og likebehandlede besøksregler. 
    Pasienter i institusjoner og omsorgsboliger vil i større grad beholde kontakt med sine nærmeste, noe som forebygger ensomhet, forverring av helse og belastning på pårørende. 

  • Styrket rettssikkerhet og reell mulighet til å klage. 
    Sårbare grupper vil ha bedre beskyttelse mot uforholdsmessige tiltak, og pårørende vil få bedre tilgang til informasjon og mulighet til å ivareta interessene til den de er pårørende til.